在2月25日召開的“貫徹實(shí)施新版藥品GMP視頻會(huì)議”上，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）副局長(zhǎng)吳湞一再?gòu)?qiáng)調(diào)：貫徹新版藥品GMP，藥品生產(chǎn)企業(yè)是主體。只有充分調(diào)動(dòng)藥品生產(chǎn)企業(yè)的積極性、主動(dòng)性和創(chuàng)造性，才能真正將貫徹新版藥品GMP的各項(xiàng)措施落到實(shí)處。

 

　　據(jù)悉，自2011年3月1日起，SFDA及各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門開始受理藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的認(rèn)證申請(qǐng)。凡經(jīng)過(guò)檢查認(rèn)證符合要求的，核發(fā)新編號(hào)的《藥品GMP證書》。

 

 

　　根據(jù)SFDA部署的實(shí)施步驟：自2011年3月1日起，凡新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建（改、擴(kuò)建）車間均應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求�，F(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求。其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求。未達(dá)到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求的企業(yè)（車間），在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。2011年3月1日前已經(jīng)受理的認(rèn)證申請(qǐng)，按原規(guī)定完成認(rèn)證工作并核發(fā)《藥品GMP證書》，其有效期最長(zhǎng)與上述規(guī)定期限相同。

 

　　SFDA要求，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)本企業(yè)的實(shí)際，制定《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》實(shí)施計(jì)劃并報(bào)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局。應(yīng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求，建立和完善企業(yè)質(zhì)量管理體系，配備必要的藥品質(zhì)量管理人員；建立和更新符合本企業(yè)實(shí)際的各類管理軟件并驗(yàn)證和試運(yùn)行，確保新的軟件能夠滿足和適應(yīng)本企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的使用要求，全面提升企業(yè)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理保障能力；應(yīng)結(jié)合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》、本企業(yè)藥品質(zhì)量管理要求以及崗位操作規(guī)范，組織開展企業(yè)員工的培訓(xùn)。據(jù)悉，上述相關(guān)工作要求在3年內(nèi)完成。

 

 

　　吳湞表示，這一系列實(shí)施步驟是綜合考慮目前我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理水平以及藥品風(fēng)險(xiǎn)程度而作出的決定，是符合國(guó)情、切實(shí)可行的一個(gè)實(shí)施步驟。

 

　　據(jù)悉，對(duì)于現(xiàn)有《藥品GMP證書》有效期滿、但尚未達(dá)到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求的，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在原《藥品GMP證書》期滿前6個(gè)月，按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（1998年修訂）》要求進(jìn)行自查，并將自查結(jié)果報(bào)送所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)對(duì)企業(yè)自查情況開展監(jiān)督檢查。符合要求的，血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)有《藥品GMP證書》有效期延續(xù)至2013年12月31日；其他類別藥品現(xiàn)有《藥品GMP證書》有效期延續(xù)至2015年12月31日。不符合要求的，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督企業(yè)進(jìn)行整改，整改期間收回《藥品GMP證書》。SFDA將在網(wǎng)站上對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品GMP證書》延續(xù)情況予以公示。

 

　　根據(jù)實(shí)施步驟的規(guī)定，未來(lái)5年內(nèi)，將存在新舊版藥品GMP標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)存在、同時(shí)實(shí)施的問(wèn)題。有的生產(chǎn)企業(yè)可能執(zhí)行新版藥品GMP，有的生產(chǎn)企業(yè)可能執(zhí)行舊版藥品GMP，而且各省份推行新版藥品GMP速度可能會(huì)有所不同，甚至在同一個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè)，可能存在有的生產(chǎn)車間執(zhí)行新版藥品GMP，有的車間執(zhí)行舊版GMP的情況。

 

　　對(duì)此，吳湞要求，要充分認(rèn)識(shí)到貫徹新版藥品GMP的復(fù)雜性和艱巨性，精心組織、周密部署，確保藥品GMP認(rèn)證工作不斷、不散、不亂，確保如期完成新版藥品GMP實(shí)施工作目標(biāo)。同時(shí)，作為藥品監(jiān)督管理部門，必須秉公執(zhí)法，嚴(yán)格掌握新版藥品GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，為確保全國(guó)31個(gè)省、區(qū)、市藥品監(jiān)督管理部門在新版藥品GMP認(rèn)證過(guò)程中保持同一尺度、同一標(biāo)準(zhǔn)。

 

　　另悉，SFDA將統(tǒng)一編寫培訓(xùn)教材，為各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門舉辦《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》師資培訓(xùn)班，并對(duì)各省開展培訓(xùn)工作予以指導(dǎo)